Вчені змогли редагувати геном у різних тканин і органів

У дослідженні взяли участь вчені із Санкт-Петербурзького політехнічного університету Петра

Великого спільно з вченими з ПСПбДМУ ім.Павлова, Університету ІТМО та Гамбурзького університету. Метою роботи вчених став розгляд доставки до органів та тканин інструментів редагування геному та порівняння своєї розробки з наявними аналогами. 

Дослідники розробили полімерний носій,володіє рядом унікальних властивостей. У «універсальні контейнери» його структури можна завантажувати генетичний матеріал різного розміру і структури: від малих інтерферуючих РНК до великих матричних РНК. Учені продемонстрували ефективність такої доставки на стовбурових клітинах людини.

Технологія CRISPR / Cas9 працює за принципом«Молекулярних ножиць», які важливо правильно доставити клітинам, що сприяють розвитку хвороби. Комплекс зв'язується з потрібним ділянкою генома, в якому білок Cas9 розрізає ДНК.

Це до певної міри «флешка» з інформацією,яка при попаданні в організм змушує клітини здійснювати певні дії, наприклад, навчати імунну систему боротися з ворожими білками вірусу. Зазвичай у медичних цілях носії використовуються для доставки конкретних генетичних матеріалів, але ми довели, що здатні доставляти генетичні матеріали різних розмірів. Ця технологія розкриває нові горизонти у розвиток невірусних систем доставки. 

Олександр Тімін, завідувач Лабораторії мікрокапсулювання та керованої доставки біологічно активних сполук СПбПУ

Дослідники порівняли різні методи доставки матеріалу. Вони зробили аналіз за показниками ефективності редагування, доставки і токсичності носія.

Тепер дослідники планують створити медичні протоколи, які будуть впроваджені в медичну практику.

Читати далі

Земля досягне критичної позначки температури через 20 років

Аборти і наука: що буде з дітьми, яких народять

Названа рослина, якій не страшна зміна клімату. Їм харчується мільярд людей