Вчені смоги переглянути інформацію, раніше збережену в ДНК

Зберігання даних ДНК - це приваблива технологія: можна зберігати багато даних протягом тривалого

часу і робити це енергоефективно. Однак до сих пір не було можливості переглянути дані у файлі, що зберігається у вигляді ДНК.

Перевага нашої методики в тому, що вона більшефективна з точки зору часу і грошей. Якщо ви не впевнені, в якому файлі є потрібні вам дані, вам не потрібно секвенувати всю ДНК в пошуку. Замість цього ви можете секвенувати набагато менші частини файлів ДНК і попередньо переглянути їх.

Кайл Томек, провідний автор статті про цю роботу і аспірант університету штату Північна Кароліна

Користувачі «називають» свої файли з даними, прикріплюючи послідовності ДНК, звані послідовностями, що зв'язують праймери, до кінців ниток ДНК: саме вони зберігають інформацію.

Для ідентифікації та вилучення файлу більшістьсистем використовують полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР). Зокрема, вони використовують невеликий праймер ДНК, який відповідає конкретній послідовності, щоб ідентифікувати нитки ДНК, що містять потрібний файл.

Праймер - короткий фрагмент нуклеїнової кислоти або пов'язана молекула, служить вихідним пунктом реплікації ДНК.

Потім система використовує ПЛР, щоб зробитибезліч копій відповідних ниток ДНК, а потім секвеніруют весь зразок. Оскільки процес створює численні копії цільових ниток ДНК, сигнал цільових ниток сильніше, ніж у решти зразка, що дозволяє ідентифікувати цільову послідовність ДНК і прочитати файл.

Однак одна з проблем, з якою зіткнулисядослідники зберігання даних ДНК, полягає в тому, що якщо два або більше файлів мають однакові імена, ПЛР буде ненавмисно копіювати фрагменти декількох файлів даних. В результаті користувачі повинні давати файлам дуже чіткі імена.

Читати далі:

Тварина ожило після 24 тис. Років сплячки в сибірській вічній мерзлоті

Зміна клімату призведе до екстремальних опадів і повеней

Природний відбір може повернути назад еволюцію статевого відбору