Біологи з Інституту медичних досліджень Гарвана виявили різноманітні шляхи в ракових клітинах
Вчені використовували клітини раку молочної залозимиші, позначені відомим "штрих-кодом" ДНК, послідовністю нуклеотидів, яка передавалася від одного покоління клітин до іншого. За допомогою цієї послідовності можна було відстежити, які клітини виживали згодом та як розвивався рак.
Схема експерименту.Бібліотеку штрих-кодів вводять у клітинні лінії карциноми молочної залози (EMT6 або 4T1) in vitro при низькій множинності інфекції (MOI). Клітини сортують на основі експресії червоного флуоресцентного білка (RFP) для вибору клітин, що містять штрих-код. Потім клітини зі штрих-кодом трансплантують жирову тканину молочних залоз мишей з ослабленим імунітетом (NSG) або імунокомпетентних (WT). Зображення: Louise A. Baldwin, Nature Communications
Результати аналізу показали, що пригнічуючидія Т-клітин-кілерів та перешкоджаючи здатності імунної системи помічати пухлинні клітини для знищення, клітини раку молочної залози здатні розмножуватися та метастазувати.
Імунотерапія (використання природного захистуорганізму) – ефективний метод лікування для багатьох видів раку. Однак у деяких людей пухлинні клітини еволюціонують, щоб перевершити захисні сили імунної системи. Під час такого процесу багато ракових клітин знищуються імунною системою, але деякі залишаються непоміченими, продовжують рости і поширюватися, пояснюють вчені.
Аналіз поширення раку за допомогою"штрих-кодів ДНК" показав, що навіть до лікування ракові клітини диверсифікувалися. Деякі клітини мали вроджену здатність ухилятися від імунітету, саме вони виживали та сприяли зростанню пухлини.
Кожна кольорова стрічка є штрих-кодом.ДНК. З розвитком пухлини деякі ракові клітини починають домінувати у ній. Це показує, що ці ракові клітини вже мають здатність вислизати від імунної системи і можуть продовжувати зростати навіть після лікування. Зображення: Garvan Institute of Medical Research
Дослідники ідентифікували два різні способивзаємодії ракових клітин із імунітетом. Перший — придушення дії Т-кілерів. Це лімфоцити, які мають захищати організм від ушкоджених клітин. Другий - зниження експресії гена MHC1, який діють як прапор імунної системи, щоб розпізнати шкідливі клітини.
Дослідники вважають, що, розуміючи стратегії поширення пухлини, можна створити ефективну терапію, яка діятиме на ці стійкі до імунітету види клітин.
Читати далі:
Масивний удар космічного об'єкта запустив магнітне поле Землі
Вчені підтвердили альтернативну теорію гравітації: чому це змінює фізику
Серце свині після пересадки людині починає битися повільніше