Компанія Philips отримала дозвіл FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та
Компанія оголосила, що FDA дало дозвіл насистему Philips MRCAT із підтримкою штучного інтелекту. Згідно з вимогами відомства, виробники пристроїв зареєструвалися та повідомили FDA про свій намір продавати медичний пристрій щонайменше за 90 днів.
Система MRCAT дозволяє використовувати МРТ вяк основний метод візуалізації без необхідності використання онкологами комп'ютерної томографії. Програмне ІІ забезпечення створює зображення, які виглядають як ті, які можна отримати за допомогою комп'ютерної томографії з точки зору точності і дозволу. Робота MRCAT займає менше трьох хвилин.
Об'єднання ІІ з іншими функціями
MRCAT за допомогою ІІ дозволяє використовувати МРТ або магнітно-резонансну томографію як основний метод візуалізації при використанні променевої терапії для лікування пухлин голови або шиї.
Згідно з офіційною заявою компанії, вони прагнуть до того, щоб МРТ-діагностика була комфортною для пацієнтів, а також надавала онкологам точні зображення пухлин, які важко виліковувати.
Читати далі:
Сигнал Starlink зламали, щоб використовувати його як альтернативу GPS
НАСА розкрило походження Хаумеї — найзагадковішої планети Сонячної системи
Фізики подолали стандартну квантову межу за допомогою «квантового остраху»