
I december 2022 blev det känt att det amerikanska jordbruksdepartementet inlett en utredning mot
Vad är känt
Vid ett evenemang i slutet av november 2022, Elon Musksade att han hade skickat till Food and Drug Administration (FDA) alla dokument som är nödvändiga för att starta kliniska prövningar på människor. Två månader senare blev det känt att FDA inte godkände denna idé.
Tillsynsmyndighetens huvudsakliga bekymmer är relaterade till arbetetbatterisystem som används i hjärn-datorgränssnittet (BCI). FDA tror att om enheten misslyckas kan den aktuella urladdningen steka närliggande hjärnvävnad.
Ett annat klagomål från FDA gäller förfarandetBCI-extraktion för uppgradering eller ersättning med ett nytt chip. Utvecklingen av Neuralink har 64 mycket tunna flexibla trådar som implanteras i hjärnan. Detta tar cirka 15 minuter. Regulatorn menar att när chippet tas bort kan en del av trådarna lossna och börja röra sig runt hjärnan med risk för att fastna i den.
Elon Musks företag kommer nu att behöva övertygasFDA är att utvecklingen är säker för människor. Flisen har tidigare testats på grisar. Samtidigt, förra året, sa nyhetsbyrån Reuters, efter att ha pratat med nuvarande och tidigare anställda på Neuralink, att cirka 1 500 djur dog under experimenten.