US Food and Drug Administration (FDA) utfärdade den första
Även om ebolavaccinet redan är detFick godkännande i slutet av förra året och har visat sig vara effektivt i preliminära försök, det nya läkemedlet kan vara användbart för att bekämpa det pågående utbrottet i Demokratiska republiken Kongo och andra länder runt om i världen. Forskarna noterar också att FDA-godkännande också kan öka utsikterna för att utveckla liknande läkemedel för coronavirus, som kan bli tillgängliga redan innan ett vaccin finns tillgängligt.
”Den här nyheten understryker vikten av internationellt samarbete i kampen mot ebola. Vi hoppas att ytterligare steg kommer att leda till att antalet patienter världen över kommer att minska. "
John Farley, chef för Office of Infectious Diseases vid FDA:s Center for Drug Evaluation and Research.
Inmazeb innehåller en blandning av tremonoklonala antikroppar som blockerar Ebola-viruset. Läkemedlet utvecklades av Regeneron, som också testar ett coronavirusvaccin. I kliniska prövningar hade patienter som tog Inmazeb en mycket lägre risk för ytterligare komplikationer, och antalet dödsfall minskade med flera dussin gånger.
"Inmazeb" testades för första gången underkliniska prövningar som genomfördes 2018 och 2019 under ebolautbrottet i Demokratiska republiken Kongo. PALM-studien syftade till att identifiera det mest effektiva läkemedlet bland fyra kandidater.Intravenöst Inmazeb fick godkännande för användning på vuxna och barn efter att det testats i en klinisk prövning på 382 frivilliga infekterade med ebolaviruset.
Läs också
På sjukdagens dag 3 förlorar de flesta COVID-19-patienter luktkänslan och lider ofta av en rinnande näsa
Det kan finnas universum i svarta hål. Vi berättar om den nya upptäckten
Forskare har fått reda på varför barn är de farligaste bärarna av COVID-19