Hittade en ny användning för botemedlet mot cancer: läkemedlet hjälper mot en annan sjukdom

I ett nytt experiment har biologer funnit att ett befintligt läkemedel mot cancer kan sakta ner

progression av Duchons muskeldystrofi (DMD) på grund av förändringar i muskelfibertyp. På så sätt kan de bli mer elastiska.

DMD uppstår som ett resultat av en genmutationX-kromosom, vilket minskar produktionen av dystrofinproteinet. Utan det blir muskelcellerna ömtåliga och skadas lätt, vilket gör att patienter gradvis tappar muskelfunktionen. Så småningom fortskrider sjukdomen till musklerna som är involverade i hjärtat och lungorna, vilket resulterar i en kortare förväntad livslängd.

Forskare från University of British Columbia (UBC)har hittat ett läkemedel som verkar bromsa utvecklingen av DMD. Det tillhör en grupp som kallas CSF1R-hämmare. De är redan godkända för att behandla vissa former av cancer genom att blockera en receptor som överuttrycks i tumörceller.

Forskare upptäckte rollen av misstagCSF1R-hämmare vid DMD. Dessa läkemedel utarmar också mikroglia, de bosatta makrofagerna i det centrala nervsystemet. Tidigare försökte forskare "starta om" populationen av dessa celler på detta sätt. 

I det här fallet undersökte forskare rollen av dessamakrofager i muskelregenerering. Men när de tömde mössens makrofager fann de att djurens muskelfibrer plötsligt blev mer motståndskraftiga mot skadorna som orsakades av muskeldystrofi.

Studien publicerades i tidskriften Science Translational Medicine.

Läs mer

Ett svart hål i galaxen visade att Einstein hade rätt. Huvudsaken

"James Webb" kommer att visa rymden före Big Bang: astronomer på gränsen till en global upptäckt

Rymden förstör ben och ändrar deras struktur: forskare vet inte hur människor kommer att flyga till Mars