Hittade ett unikt skelett av en medeltida man: han har två typer av dvärgväxt på en gång

På territoriet för ett medeltida kloster i Polen upptäckte arkeologer skelettresterna av en man med två

former av dvärgväxt. Mannen hade två former av skelettdysplasi, inklusive akondroplasi. Detta är ett sällsynt tillstånd och har inte hittats i forntida skelett tidigare.

Kyrkogården ligger i en liten byLenkno i västra centrala Polen. Idag bor det bara några hundra invånare, men på 800- och 1000-talen var det en befäst stad med en liten kupolkyrka nära centrum. På 1100-talet grundade cistercienserna ett kloster i staden. Omkring 1450 dök en kyrkogård upp i staden och fram till 1500-talet låg både munkar och lokala lekmän begravda där.

Cistercienserna, eller vita munkar, är en katolsk klosterordning som grenade sig från benediktinerorden på 1000-talet.

När arkeologer grävde ut klosterkyrkogården1990 upptäckte de mer än 400 begravningar, inklusive kroppen av en man märkt 3/66/90. Koldatering av skelettet visade att mannen levde på 800–1000-talen. Men "det faktum att graven låg i fästningens vägg är förbryllande", säger bioarkeolog Magdalena Matczak. "Sådana begravningar praktiserades inte i det medeltida Polen."

Nyligen studerade forskare skelettet i detalj och gjordeEn annan spännande upptäckt: mannen hade flera skelettdysplasier, som är ärftliga tillstånd. De påverkar utvecklingen och formen av ben, brosk, muskler, senor och ligament.Särskilt hade mannen troligen två olika former av dvärgväxt.

Efter att ha skapat 3D-modeller fokuserade forskarnapå den onormala formen av flera ben. En oproportionerlig skalle, smala kanaler för ryggmärgen, korta revben och utskjutande bäckenben tydde på akondroplasi. I detta tillstånd har personen mycket korta armar och ben, en medelstor bål och ett större huvud än genomsnittspersonen.

Dessutom, baserat på mannens vände armbågar och höga välvda gom, fastställde forskare att mannen hade ett sällsynt tillstånd som kallas Lehry-Weills dyschondrosteos.

Leri-Weills dyschondrosteos ärpseudoautosomal dominant sjukdom, som kännetecknas av kortväxthet, mesomelia (förkortning av de mellersta delarna av extremiteterna - underarmar och ben), krökning av de långa tubulära benen, deformation av karpalbenen (Madelung-deformitet) och skolios.

Läs mer:

Ägget tappades från rymden: se vad som hände med det

Hjärnätande amöba sprider sig i USA: finns det en fara för Ryssland

Se hur en kvinna Thora ser ut. Hon levde för 800 år sedan

På omslaget: rester 3/66/90 £
Bild med tillstånd av Peter Namiota

</ p>