RNA-baserade terapier öppnar upp en rad nya möjligheter för förebyggande och behandling av sjukdomar.
Men nu levereras RNA-terapeutisktdroger i buren fungerar inte. För att nya behandlingar ska kunna nå sin potential är det nödvändigt att optimera leveransen av läkemedel till människokroppen. Den nya metoden, myntad av forskare vid Chalmers tekniska universitet, kan hjälpa vetenskapen att flytta från traditionella läkemedel till RNA-baserade terapier.
Forskning som ligger till grund för vetenskapligartiklar, forskare genomförda tillsammans med kemister och biologer från Chalmers universitet, anställda i det biofarmaceutiska företaget AstraZeneca och en forskargrupp från Pasteur Institute i Paris.
Metoden går ut på att byta ut en av byggnadernaRNA blockerar till en fluorescerande version: den kan användas för att få information om rörelserna av RNA (mRNA) utan att på något sätt påverka kroppens funktion. Fluorescens gör det också möjligt för forskare att spåra funktionella mRNA-molekyler i realtid och se hur de kommer in i celler. Allt detta kan göras med hjälp av ett mikroskop.
Den stora fördelen med denna metod ärdet faktum att vi nu enkelt kan se var exakt mRNA:t kommer in i cellen och var proteinet bildas. Vi gör allt detta utan att förlora RNA:s naturliga förmåga att översätta proteiner.
Elin Esbjerner, docent i biologi och bioteknik och andra huvudförfattare till uppsatsen.
Forskare inom detta område kan användametod för att lära sig mer om assimileringsprocessen. Detta kommer att hjälpa till att öppna upp fler nya läkemedel. Den nya metoden kompletterar kunskapen om moderna metoder för att studera RNA i mikroskop.
Läs mer:
En okänd typ av signal registreras i den mänskliga hjärnan
Ovanlig sand som finns på Kurilöarna, från vilken japansk samurai gjorde svärd
Den största kometen i historien ses i solsystemet: den är nästan en planet