Forskare räddade utrotningshotad fisk genom att ändra deras DNA

Siken (Coregonus lavaretus, ibland känd som Coregonus clupeoides) är en av Skottlands mest sällsynta fiskar.

bor bara i sjöar Ekoch Lomond. Denna art anses vara mycket värdefull i Skottland. Problemet är att dess populationer försämras på grund av förstörelse av livsmiljöer. Dessa processer orsakas av klimatförändringar, stigande vattentemperaturer och uppkomsten av icke-inhemska ruffefiskar i Loch Lomond, som aktivt livnär sig på sikägg.

Eftersom en befolknings långsiktiga hälsa beror påfrån dess genetiska mångfald och den evolutionseffekten av translokation ville forskare ta reda på hur populationer förändras. Målet är att titta närmare på den genetiska hälsan hos en art och avgöra om translokation har varit en framgångsrik bevarandestrategi.

Strävar efter att bevara sötvattenspavanarterfisk, har forskare infört ägg och fisk i sjöområden i hela Skottland i 30 år för att skapa nya stabila populationer. En studie av en grupp från University of Glasgow med moderna genomanalysmetoder visade att individer verkligen slog rot i deras livsmiljö. Samtidigt kännetecknas nya populationer av vanlig sik av hög genetisk mångfald, i motsats till de ursprungliga.

I sitt arbete har forskare identifierat 14 genomiska SNP. Några av dem finns bredvid eller inom gener som är involverade i bildandet och funktionen av immunsystemet, nervsystemet och leverfunktionen.

"Translokation visar hur snabbtanpassning och evolution sker i vilda populationer, även inom bara några generationer. Det här är naturligt urval i aktion – förändringar i DNA och genom som hjälper fiskar att överleva och få fotfäste i sin nya miljö”, konstaterar forskarna.

Studien publicerades i en vetenskaplig tidskriftEvolutionära applikationer.

Läs mer

Skador på hud, hjärna och ögon: hur COVID-19 tränger in i mänskliga organ

Forskare har skapat en 3D-karta över solsystemet: vid kanterna ser det ut som en droppe

Coronavirusmutationer gör det svårfångat för test och vaccin värdelösa

Single Nucleotide Polymorphism (SNP, uttalas:klipp) - skillnader i DNA-sekvensen i storleken nukleotid (A, T, G eller C) i genomet (eller i en annan jämförbar sekvens) för representanter av samma art eller mellan homologa regioner av homologa kromosomer. Det används som genetiska markörer för att studera länkningsvikten i loci och genom-wide association search (GWAS).