Att förstå hur HIV replikerar inuti celler är nyckeln till att utveckla nya behandlingar. Grupp
Pol-genen, ett polyprotein, delas i treenzymer – proteas, omvänt transkriptas och integras – som arbetar tillsammans för att samla ihop den mogna formen av viruset. Proteaset spelar en avgörande roll för att initiera denna process genom att skära molekylen i andra komponenter. Men tidigare visste forskarna inte hur själva proteaset frigörs (först från det större HIV-gag-pol-polyproteinet och sedan från HIV Pol) för att utföra denna uppgift. I den nya artikeln föreslog forskarna att proteaset initierar processen självklyvning, separerar sig från resten av molekylen, med användning av omvänt transkriptas och eventuellt integras.
Under studien använde forskarekryogen elektronmikroskopi (en avbildningsteknik) för att avslöja den tredimensionella strukturen av pol-proteinmolekylen. Detta är hur biologer insåg att pol är en dimer, det vill säga den bildas av två proteiner som är bundna till varandra. Detta överraskade forskare virala proteiner är enkelproteinsammansättningar.
Dessutom i denna bilaterala strukturproteaskomponenten pol är löst bunden till omvänt transkriptaskomponenten. Baserat på de nya uppgifterna studerar forskare strukturerna hos det större och mer komplexa gag-po-polyproteinet. Han är också involverad i monteringen av viruset. Experterna kommer också att studera integrasens roll i sammansättningen av den mogna formen av HIV-viruset under replikering.
Läs mer:
Ett svart hål i galaxen visade att Einstein hade rätt. Huvudsaken
Rymden förstör ben och ändrar deras struktur: forskare vet inte hur människor kommer att flyga till Mars
Astronomer har hittat planeter som skiljer sig från jorden, men som är lämpliga för liv