Lagring av DNA-data är en attraktiv teknik: du kan lagra mycket data under lång tid
Fördelen med vår metod är att den är mereffektiv när det gäller tid och pengar. Om du inte är säker på vilken fil som innehåller den data du behöver behöver du inte sekvensera allt DNA i sökningen. Istället kan du sekvensera mycket mindre delar av DNA-filer och förhandsgranska dem.
Kyle Tomek, huvudförfattare till tidningen och doktorand vid North Carolina State University
Användare "namnger" sina datafiler genom att fästa DNA-sekvenser, kallade primerbindande sekvenser, till ändarna av DNA-strängarna: det är dessa som lagrar informationen.
För att identifiera och extrahera filen, mestsystem använder polymeraskedjereaktion (PCR). Specifikt använder de en liten DNA-primer som matchar en specifik sekvens för att identifiera DNA-strängarna som innehåller önskad fil.
En primer är ett kort nukleinsyrafragment eller kopplad molekyl som fungerar som utgångspunkt för DNA-replikering.
Systemet använder sedan PCR för att göraflera kopior av motsvarande DNA-strängar och sedan sekvensering av hela provet. Eftersom processen skapar flera kopior av mål-DNA-strängarna är målsträngsignalen starkare än resten av provet, vilket gör att mål-DNA-sekvensen kan identifieras och filen läses.
Ett av problemen uppstod dockDNA-datalagringsforskare är att om två eller flera filer har samma namn, kommer PCR oavsiktligt att kopiera delar av flera datafiler. Som ett resultat måste användarna ge filerna mycket tydliga namn.
Läs mer:
Djuret vaknade till liv efter 24 tusen år av viloläge i den sibiriska permafrosten
Klimatförändringar kommer att leda till extrem nederbörd och översvämningar
Naturligt urval kan vända utvecklingen av sexuellt urval