Vad är könshormoner?
Hormonernas funktion är att vara regulatorer, det vill säga att upprätthålla dynamiken
Sexhormoner produceras av könskörtlarna: äggstockarna hos kvinnor och testiklarna hos män och är huvudelementen i reproduktionssystemet.
Manliga hormoner (androgener, testosteron) ger en manlig kroppstyp, muskelmassa, sexuella egenskaper, låg röstton, hårväxt av manligt mönster.
Kvinnliga hormoner (östrogener och gestagen)ger en feminin kroppstyp, brösttillväxt, amning, utveckling av inre könsorgan och hjälper också till att bära fostret under graviditeten och ansvarar för mindre kroppshår.
Naturen har emellertid föreskrivit något annat, skapat män och kvinnor: lagt hormoner av motsatt kön till sina könshormoner.
Vad betyder XX- och XY-kromosomer?
- X-kromosom- könskromosom.Hos alla däggdjur och andra heterogametiska manliga organismer har honor två X-kromosomer (XX), och hanar har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY). Det finns också organismer (till exempel näbbdjur) som har flera icke-homologa X-kromosomer.
Den mänskliga X-kromosomen innehåller cirka 150 miljonerbaspar, vilket är ungefär 5 % av DNA i kvinnoceller, 2,5 % i mansceller. Den bär på mer än 1 400 gener, varav cirka 800 är proteinkodande (jämför med Y-kromosomen som bara bär på 78 gener). Kvinnor har två X-kromosomer; Hanar har en X-kromosom och en Y-kromosom. En X-kromosom ärvs från mamman och den andra (endast hos kvinnor) från pappan.
X-kromosomen har länge varit känd för sin speciellaegenskaper bland genetiker, som döpte den till bokstaven X inte på grund av dess form, som man kunde förvänta sig (autosomer ser också ut som bokstaven X), utan för att tidiga forskare var förvirrade över hur annorlunda X-kromosomen var från andra kromosompar. Y-kromosomen fick namnet nästa bokstav i alfabetet eftersom det var nästa som upptäcktes. Att Y-kromosomen under mitos har två mycket korta armar som ser Y-formade ut i mikroskop är en slump.
X-kromosomen identifierades först 1890Av Hermann Henking i Leipzig. Hanking forskade på testet av bed bug och märkte att en kromosom inte var inblandad i meios. Hanking var inte säker på om det var en kromosom eller ett objekt av en annan klass, så han kallade det X-elementet, senare fann man att det verkligen var en kromosom, som kallades X-kromosom.
1901 Clarence Erwin McClang (eng. Clarence Erwin McClung föreslog först att X-kromosomen är inblandad i könsbestämning, baserat på en jämförelse av hans forskning om gräshoppor med Hanking och andra. McKlang märkte att endast hälften av spermierna får X-kromosomen. Han ansåg det som en ytterligare kromosom som bestämmer manligt kön. Senare fann man att McClang hade fel, och kromosomen som bestämmer det manliga könet är snarare Y-kromosomen.
- Y-kromosomär en av två könskromosomer i det XY-kromosomala könsbestämningssystemet, som finns i många djur, inklusive de flesta däggdjur, inklusive människor.
Hos däggdjur innehåller den SRY-genen, som bestämmerkroppens manliga kön, liksom de gener som är nödvändiga för normal spermiebildning. Mutationer i SRY-genen kan leda till bildandet av en kvinnlig kropp med XY-genotypen (Swiers syndrom). Den humana Y-kromosomen består av över 59 miljoner baspar.
Cellerna hos de flesta däggdjur innehåller tvåkönskromosomer: Y-kromosom och X-kromosom - hos män, två X-kromosomer - hos kvinnor. I vissa däggdjur, såsom näbbdjuret, bestäms kön inte av en utan av fem par könskromosomer. Dessutom liknar köttkromosomerna i näbbdjuret mer Z-kromosomen hos fåglar, och SRY-genen är förmodligen inte involverad i dess sexuella differentiering.
I den mänskliga befolkningen celler från vissa mäninnehåller två (mindre ofta flera) X-kromosomer och en Y-kromosom; eller en X-kromosom och två Y-kromosomer (XYY-syndrom); vissa kvinnaceller innehåller flera, oftare tre (Trisomi på X-kromosomen) eller en X-kromosom (Shereshevsky-Turners syndrom). I vissa fall skadas SRY-genen (med bildandet av en kvinnlig XY-organism) eller dess kopiering på X-kromosomen (med bildandet av en manlig XX-organism).
Hur uppstod kromosomer?
Man tror att X- och Y-kromosomerna härstammar från ett paridentiska kromosomer, när en gen uppstod hos forntida däggdjur, vars en av allelerna (en av varianterna) ledde till utvecklingen av den manliga kroppen. Kromosomerna som bär denna allel blev Y-kromosomer, och den andra kromosomen i detta par blev X-kromosomen. Således skilde sig X- och Y-kromosomerna initialt endast i en gen.
Med tiden utvecklades gener som är bra för män och skadliga (eller har ingen effekt) för kvinnor antingen på Y-kromosomen eller överfördes till Y-kromosomen under translokation.
Vad är kromosomerna ansvariga för?
Vår mänskliga kromosomsats består av 23par kromosomer (totalt 46), varav 22 par (autosomer) är desamma hos män och kvinnor. Generna i dem bestämmer skillnaderna mellan människor och andra djurarter. Autosomer är ansvariga för kroppens form, placeringen av inre organ, strukturen av celler, vävnader, organ och för deras arbete. Det finns inga olikheter mellan könen.
Men det 23:e paret — dessa är könskromosomer. Det är vad det handlar om. De innehåller information om sexuella skillnader mellan män och kvinnor.
Metaboliska metaboliska processer skiljer sig åt. Kvinnor domineras av anabola processer fokuserade på näring, integration, energibesparing. Tack vare detta har den kvinnliga kroppen en stor överlevnadsgrad. Män kännetecknas av kataboliska processer (energiförbrukning, reproduktion, upplösning).
Hur korrigerade den nya upptäckten dessa funktioner?
Forskare från University of Montreal fannatt ”stänga av” två gener på den manliga Y-kromosomen leder till en förändring av svaren från vissa icke-könsorgan på stress. I experiment på möss märkte forskarna att hjärtmuskelceller med förändrade gener på Y-kromosomen svarar annorlunda på minskad blodtillförsel såväl som på mekanisk stress.
Man trodde tidigare att Y-kromosomerna som finns ivarje cell i den manliga kroppen, deltar inte i regleringen av aktiviteten hos icke-könsorgan. I en studie av forskare i Montreal som publicerades i Scientific Reports förklarade författarna var detta enorma gap i kunskap om Y-kromosomen kommer ifrån. Faktum är att den manliga kromosomen kontrollerar funktionerna hos olika celler annorlunda än andra kromosomer. Istället för att direkt aktivera gener påverkar Y-kromosomen sannolikt cellfunktionen genom produktion av vissa proteiner, vilket är svårare för forskare att spåra.
Enligt professor Christian Deschepper,Direktör för Experimental Cardiovascular Biology Research Unit vid Montreal Clinical Research Institute, "upptäckten ger en bättre förståelse för hur manliga gener på Y-kromosomen tillåter manliga celler att fungera annorlunda än kvinnliga celler. I framtiden kan dessa resultat bidra till att belysa varför vissa sjukdomar uppträder olika hos män och kvinnor." Deschepper nämnde exemplet med situationen med COVID-19. Det är känt att män dör av denna sjukdom 1,5-2 gånger oftare än kvinnor.
Läs också
Doomsday-glaciären visade sig vara farligare än forskare trodde. Vi berättar det viktigaste
Studie: katter kan imitera människor
På sjukdagens dag 3 förlorar de flesta COVID-19-patienter luktkänslan och lider ofta av en rinnande näsa