Ett team ledd av forskare vid Massachusetts General Hospital (MGH) använde
Tidigare har forskare gjort experiment pådjur och identifierade olika faktorer involverade i njuråterhämtning. Men att extrapolera dem till människor och göra dem till en del av klinisk praxis har varit svårt. Många behandlingar som ansågs säkra och effektiva hos djur visade sig senare vara toxiska eller ineffektiva i kliniska prövningar. Organoider från mänskliga njurar som liknar nedskalade verkliga njurar kan hjälpa forskare att undvika dessa problem.
Författarna till det nya verket används på en organoidkemoterapiläkemedlet cisplatin, som kan skada njurarna. Behandlingen förändrade uttrycket av 159 gener och 29 signalvägar i njurceller. Många av generna som identifierades, inklusive två - FA NCD2 och Rad51 - aktiverades under reparationen, men deras uttryck minskade när skadan blev oåterkallelig.
Dessa gener kodar för proteiner som spelar en viktig roll i DNA-reparation. Ytterligare experiment i musmodeller bekräftade resultaten.
Forskarna använde sedan screeningtester för att identifiera SCR7-föreningen, som bidrog till att upprätthålla aktiviteten hos generna FANCD2 och RAD51.
Författarna till det nya verket sa att de kom på hur man aktiverar DNA-reparationsmekanismen i njurarna: det kommer att hjälpa till att upprätthålla deras prestanda.
Läs mer:
Efter tio års arbete ifrågasatte forskare fysikstandardmodellen
Det finns en annan "planet" inuti jorden: hur den räddade liv i början
Temperaturen på Neptunus började fluktuera kraftigt: astronomer vet inte varför